君昊医用吸塑包装：用实力保护医疗器械产品的外观和功能

《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，共七章，四十二条（含附则），自颁布之日起实施。这是为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据《医疗器械监督管理条例》而制定的，凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守该办法。

的确，对于一个一次性医疗器械产品来说，安全有效的以及保障人体健康和生命健康是它们存在的唯一职责，那么作为这个医疗器械的最后一道工序--吸塑包装，它的安全水平高低以及产品质量具有决定性的作用。所以怎么去提高一次性医疗器械吸塑包装的安全水平以及产品质量，是保证一次性医疗器械安全最无可替代的环节。

深圳市君昊医用吸塑包装有限公司专注于无菌医疗器械包装行业20余年，今天特为您讲解无菌医用吸塑包装材料性能的基本要求：保护产品的外观和功能，从以下9个方面着手：

1、无毒、无味。无穿孔、破损、撕裂、褶皱或局部薄厚不均。

2、可接受的洁净度、微粒污染和落絮水平。

3、规定条件下没有溶出物。

4、良好的生物阻隔性。

5、满足基本的物理需求，不易老化。

6、满足基本的化学需求，酸碱度、氯化物。

7、灭菌适应性好，即灭菌前、灭菌中、灭菌后，材料及其图层、印墨等不与器械发生反应，对器械造成污染。

8、如包装材料含有涂胶层还应满足:涂层连续，无空白或间断，涂层质量与标称值一致;当材料与另一个规定材料形成密封时，所规定的最小密封强度应得到证实。

9、在规定的灭菌前、中、后，材料及组成(涂层、印墨、化学指示物)不应与器械发生反应，对器械产生污染;密封成形时密封宽度和强度(抗张强度和/或耐破度)应满足规定要求;剥开结构应连续、均匀、无影响，无打开和取出的材料分层或撕屑;密封和/或闭合应对微生物提供屏障。

深圳市君昊医用吸塑包装有限公司是美国EASTMAN 6763 PETG，韩国SK S2008 PETG，美国杜邦各类级别的TYVEK医用透析纸，法国透析纸，国产透析纸的直接采购商。

君昊医用吸塑包装专注于医疗器械包装研发，生产，具有医用吸塑盒，配套吸塑盒盖板透析纸（杜邦TYVEK），医用级热压封口机，医用软包装袋，模切衬板等产品的产品生产线。是华南地区唯一一家可以提供器械包装研发，生产，封口设备，封装参数验证，3Q验证的综合医疗器械包装公司。君昊医用吸塑包装：用实力保护医疗器械产品的外观和功能。

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